Josefine draagt Stichting over: Sara moet nu een kans krijgen

Vorig jaar kwam heel Voorschoten in actie voor Josefine de Ru. De jonge moeder had een agressieve vorm van MS en alleen een dure stamceltherapie in Rusland bood uitkomst. Maar dat kostte wel € 75.000,-. Het geld kwam bij elkaar en een half jaar geleden onderging zij de behandeling. De Stichting 'Weg met MS voor Josefine', draagt ze nu over aan Sara Thijsen, ook deze jonge moeder heeft MS.

Met Josefine gaat het goed. 'Ik ben nog herstellende maar kan steeds meer. Lekker naar de winkels lopen om boodschappen doen: het lukt weer. Ik hoef mijn scootmobiel nauwelijks nog te gebruiken. De bloedwaarden zijn nog niet goed dus ik moet opletten met virussen en bacteriën maar ik heb een groot deel van mijn leven weer terug en daar ben ik enorm dankbaar voor. Dat ik dit nu voor Sara kan doen, is geweldig. Ik weet precies waar ze doorheen gaat, de angst, de twijfel, alles speelt mee!'

Bij de Limburse Sara die voor de liefde naar Voorschoten kwam, werd in 2014 MS geconstateerd. 'Eigenlijk wist ik wel dat er iets niet goed zat', vertelt ze. 'Maar het was toch een schok. In tegenstelling tot Josefine, waarbij de ziekte heel snel ging, heb ik RRMS, Relaps Remitting MS. Bij deze vorm herstel je na een terugval deels. De afgelopen vijf jaar kon ik mijn leven nog wel leiden met zware medicijnen. Maar die tijd is voorbij. Ik ben gestopt met mijn baan, steeds meer functies vielen uit en herstellen ook niet meer. Mijn grootste angst is dat ik mijn 8-jarige zoon niet meer naar school kan brengen of met het gezin een dagje weg gaan. Daar ben ik veel te jong voor. Ik heb het verhaal van Josefine in deze krant gelezen en volgde haar online. Natuurlijk heb ik me uitgebreid verdiept in deze stamceltherapie want dat doe je niet zo maar, het is een enorme ingreep nog afgezien van de kosten. Ik twijfelde enorm maar een paar weken geleden heb ik de stoute schoenen aangetrokken en ben de winkel aan de Voorstraat binnen gelopen. Gerard, haar man, belde Josefine gelijk en we hebben uren zitten praten. Naast dat ze een enorme steun is kwam ze onlangs met het aanbod dat ik haar stichting mag overnemen. Echt fantastisch.' Er is een nieuwe site gemaakt: www.wegmetmsvoorsara.nl, daar kan gedoneerd worden en houdt Sara een blog bij. Ook is er een facebookpagina met deze naam.

Uitwijken naar Rusland is de enige optie voor Sara want de behandeling is in Nederland niet beschikbaar voor MS-patiënten. 'En dat is raar want de resultaten zijn fantastisch, bovendien levert het in de toekomst besparing op', zegt Josefine. 'Ik heb bijvoorbeeld helemaal geen hulp meer nodig. Van het benodigde bedrag gaat een deel op aan reis- en verblijfskosten, dat zou hier niet nodig zijn.' De neuroloog van Sara heeft begrip voor haar besluit. 'Daar ben ik heel blij mee, na de behandeling kan ik gewoon terugkomen, dat is lang niet altijd het geval. Josefine kent mensen die na de therapie niet meer welkom zijn bij de behandelaars. Verschrikkelijk.'

Als alles goed gaat, vertrekt Sara eind mei naar Rusland en ze hoopt op hetzelfde resultaat. 'Net als Josefine wil ik leven en niet in een rolstoel terecht komen. Ja het is duur maar als je zo ziek bent en er is een oplossing, dan doe je daar alles voor!'